gmp電子報
1, [GMP電子報第R1期]-- 藥品優良運銷規範（GDP）新制上路, 2016/06/15. 2, [GMP電子報第28期]--非無菌產品之微生物檢查, 2011/10/15. 3, [GMP電子報第27期]-- ... ,我國藥品GMP自71年發布「優良藥品製造標準」起，經歷三階段確效作業的施行，逐步提升國內製藥產業水準。而隨著藥品管理逐漸朝全球化及法規標準一致化的趨勢， ...
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 gmp電子報 相關參考資料
GMP電子報 - 衛生福利部食品藥物管理署
2008-12-17, 第10期, GMP藥廠非無菌作業－【一】粉塵管理與環境保護 · 下載. 2008-11-15, 第9期, 近日科技論壇：培養基充填測試之可接受標準、容器洩漏測試及逆 ... https://www.fda.gov.tw GMP電子報_消費者專區
1, [GMP電子報第R1期]-- 藥品優良運銷規範（GDP）新制上路, 2016/06/15. 2, [GMP電子報第28期]--非無菌產品之微生物檢查, 2011/10/15. 3, [GMP電子報第27期]-- ... https://consumer.fda.gov.tw 藥品 - 衛生福利部食品藥物管理署
我國藥品GMP自71年發布「優良藥品製造標準」起，經歷三階段確效作業的施行，逐步提升國內製藥產業水準。而隨著藥品管理逐漸朝全球化及法規標準一致化的趨勢， ... https://www.fda.gov.tw 製藥工廠管理(GMPGDP) - 衛生福利部食品藥物管理署
產品品質檢討是所有經過許可之藥品的常規定期性或輪動式的品質檢討，包括僅供出口的產品也須執行品質檢討。產品品質檢討之執行是以確認既有製程的一致性、 ... https://www.fda.gov.tw 電子報 - 衛生福利部食品藥物管理署
1, GMP電子報第R2期 GMP電子報第R2期(.pdf下載), 2016-11-22 ... 6, GMP電子報第27期微生物鑑定 GMP電子報第27期 微生物鑑定(.pdf下載), 2011-08-15. https://www.fda.gov.tw |