藥品優良臨床試驗準則
一年九月二十日修訂之「藥品優良臨床. 試驗規範」，及國際醫藥法規協合會之. ICH E6 Guidance for Industry（E6 Good. Clinical Practice: Consolidated. Guidance）訂 ... ,本準則之主管機關為衛生福利部。 第3 條. 本準則專用名詞定義如下： 一、臨床試驗：以發現或證明藥品在臨床、藥理或其他藥學上之作用為目的，而於人體執行之研究。
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 藥品優良臨床試驗準則 相關參考資料
藥品優良臨床試驗準則 - 財團法人醫藥品查驗中心
藥品優良臨床試驗準則. 英文法規. 相關連結：, https://law.moj.gov.tw/ ... https://www.cde.org.tw 藥品優良臨床試驗準則(GCP)介紹
一年九月二十日修訂之「藥品優良臨床. 試驗規範」，及國際醫藥法規協合會之. ICH E6 Guidance for Industry（E6 Good. Clinical Practice: Consolidated. Guidance）訂 ... https://www.typc.mohw.gov.tw 藥品優良臨床試驗準則-全國法規資料庫
本準則之主管機關為衛生福利部。 第3 條. 本準則專用名詞定義如下： 一、臨床試驗：以發現或證明藥品在臨床、藥理或其他藥學上之作用為目的，而於人體執行之研究。 https://law.moj.gov.tw 藥品優良臨床試驗準則§101-全國法規資料庫
第101 條. 試驗主持人及試驗機構應盡善良管理人之注意，妥善保管所有臨床試驗相關重要文件，並防止遭受意外之破壞或提早銷毀。 前項文件，應保存至試驗藥品於 ... https://law.moj.gov.tw 藥品優良臨床試驗準則§106-全國法規資料庫
但若試驗計畫書或其他文件明確排除者，不在此限。 試驗委託者獲知未預期之死亡或危及生命之嚴重藥品不良反應，應於獲知日起七日內通報主管機關或其 ... https://law.moj.gov.tw 藥品優良臨床試驗準則§109-全國法規資料庫
歡迎使用全國法規資料庫網站，本網站提供各界經由網際網路單一窗口簡單、方便、公開查詢法規資料及各機關法規網站，以達有效管理及公開法令資訊，建構法治社會 ... https://law.moj.gov.tw 藥品優良臨床試驗準則§64-全國法規資料庫
第64 條. 試驗藥品、對照藥品及安慰劑之特性應合於藥品發展之階段，且其製造、 處理及儲存，應符合藥品優良製造規範，其代碼及標籤，應得以保護盲性設計。 :::. https://law.moj.gov.tw 藥品優良臨床試驗準則§77-全國法規資料庫
三、監測者應確認試驗相關人員及實驗室、儀器等試驗相關設備，可適當、安全及正確地執行試驗，並且在試驗過程仍維持其適當性。 四、監測者應確認試驗藥品符合 ... https://law.moj.gov.tw 藥品優良臨床試驗準則簡介郭英調醫師 - JIRB
藥品優良臨床試驗準則是依據八十五. 年十一月二十日公告之「藥品優良臨床試. 驗規範」，並參考國際醫藥法規協合會之. ICH E6所制訂的。其為臨床試驗設計、執. http://www.jirb.org.tw 藥品優良臨床試驗規範（Guidance for Industry:
第七四條、研究用藥品的製造、處理及貯存應符合藥品優良製造. 規範。研究用藥品的使用應遵照已核准之試驗計畫書。 20. Page 21 ... https://ksph.kcg.gov.tw |