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亞太地區(繁體中文) ... 醫療器材單一識別系統(UDI) 標籤 ... 從集中式資料庫中提取適用於UDI 合規性標籤的標籤元素; 透過中央管理實現標籤流程自動化，以確保流程 ... , UDI為Unique Device Identification, 中文為「醫療器材單一識別系統」. ▫ 2012年7月10日: 發佈UDI草案. 針對美國境內販售之醫材制定UDI標示 ...
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UDI為Unique Device Identification, 中文為「醫療器材單一識別系統」. ▫ 2012年7月10日: 發佈UDI草案. 針對美國境內販售之醫材制定UDI標示 ... http://www.gs1tw.org unitech 條碼知識分享> 條碼知識分享
https://eu.ute.com 歐盟醫療器材法規(MDR) - 衛生福利部食品藥物管理署
EU UDI法規相關條文. 7. UDI應用. Article 87 Reporting of serious incidents and field safety corrective actions. Article 92 Electronic system on vigilance. https://www.fda.gov.tw 醫療器材UDI 貼標指引 - GS1 Taiwan
GS1為因應美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration；FDA）的UDI規範（Unique Device Identification System Final Rule），其醫療器材製造商需 ... https://www.gs1tw.org 醫療器材來源流向暨單一識別系統(UDI) - 衛生福利部食品藥物 ...
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英文為Unique Device Identification, 中文為醫療器材單一識別系統. ▫ UDI應用: 醫療院所及公眾可透過醫療器材標籤或包裝上之識別碼(UDI),於醫. http://www.gs1tw.org 醫療器材單一識別系統規範 - 衛生福利部食品藥物管理署
第二條本說明用詞定義如下: 「本規範用詞定義。 一、單一識別(Unique Device. Identification, UDI)系統:係指. 取得我國上市許可後 ... https://www.fda.gov.tw |