mdr條文
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 mdr條文 相關參考資料
MDD指令與MDR法規
廠內品質系統在施行醫材設計, 製造, 銷售, 服務等與醫材生命週期有關的活動, 須符合MDR的條文. 要求, 參考CEN/TR 17223:2018. • 導入Economic ... http://www.tmbia.org.tw MDR 條文解說及技術文件準備
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與SGS合作，獲得優化流程、改善體系、提升技能的最佳解決方案. 主頁： 課程詳情. 課程詳情. MDR條文解說及技術文件準備. 課程背景: 培訓目的: 課程受益: ... https://twap.sgs.com 【資策會】MDR 歐盟醫療器材法規條文解說及技術文件準備 ...
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|透過實際演練，讓學員可以加深瞭解法規的要求，並可提昇學習效果。 醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR ... http://www.asia-learning.com 歐盟MDR確定延到2021.5.26執行及其相關條文調整@ M.D.'s ...
歐盟《官方公告》(Official Journal)已發佈MDR延期到2021.5.26執行，公告內容將MDR條文內相關日期作調整，並增加或移除部分條文內容； ... https://mdcons2012.pixnet.net 歐盟醫療器材法規(MDR) - 衛生福利部食品藥物管理署
EU UDI法規相關條文. 7. UDI應用. Article 87 Reporting of serious incidents and field safety corrective actions. Article 92 Electronic system on vigilance. https://www.fda.gov.tw |