TFDA 溶離比對
2018年3月8日 — 生體可用率試驗計畫書、生體相等性試驗計畫書、生體可用率報告、生體相等性試驗報告及溶離率曲線比對試驗報告申請表修正版本說明：. ,2019年1月31日 — 前述資料可提供（1）溶離試驗儀之3Q驗證，包含以USP Prednisone Tablets驗證的結果；或（2）enhanced Mechanical Calibration（US FDA January 2010之Guidance ...
| 相關軟體 Adobe DNG Converter 資訊 | |
|---|---|
 TFDA 溶離比對 相關參考資料
Aminophylline 製劑之溶離曲線比對試驗
本研究之目的在於探討國內Aminophylline 製劑之溶離曲線，. 並與該製劑在全民健保用量最多之產品（對照品）的溶離曲線比較. 相似性，每一檢體分別以900 毫升的水、0.1N HCl ... https://www.fda.gov.tw BABE試驗報告書申請表、溶離曲線比對報告申請表
2018年3月8日 — 生體可用率試驗計畫書、生體相等性試驗計畫書、生體可用率報告、生體相等性試驗報告及溶離率曲線比對試驗報告申請表修正版本說明：. https://www.fda.gov.tw 【藥動藥效】溶離率曲線比對試驗,溶離比對試驗案
2019年1月31日 — 前述資料可提供（1）溶離試驗儀之3Q驗證，包含以USP Prednisone Tablets驗證的結果；或（2）enhanced Mechanical Calibration（US FDA January 2010之Guidance ... https://www.cde.org.tw 公告「學名藥依藥品溶解度及穿透性分類原則以溶離率曲線比 ...
2022年10月28日 — 公告「學名藥依藥品溶解度及穿透性分類原則以溶離率曲線比對試驗取代生體相等性試驗申請指引」，如附件。本案另載於本部食品藥物管理署網站（網址：http:// ... https://www.fda.gov.tw 學名藥依藥品溶解度及穿透性分類原則以溶離比對試驗 ...
... 食品藥物管理局(US FDA)及歐洲藥品管理局(EMA)之最新規範制定本申請指引。本指引目的係提示申請者依藥品溶解度及穿透性分類原則提出免除生體相等性試驗時之基本需檢附 ... https://www.fda.gov.tw 學名藥依藥品溶解度及穿透性分類原則以溶離率 ...
... 食品藥物管理局(US. FDA)及歐洲藥品管理局(EMA)之最新規範制定本申請指引。本指引. 目的係提示申請者依「藥品溶解度及穿透性分類原則提出免除生體相. 等性試驗(BCS-based ... https://www.fda.gov.tw 藥品生體可用率、生體相等性及溶離率曲線比對試驗報告
藥品生體可用率、生體相等性及溶離率曲線比對試驗報告之申請，須依衛生褔利部食品藥物管理署(TFDA)公告「藥品生體可用率及生體相等性試驗相關法規彙編」之規定檢附資料 ... https://www.cde.org.tw 藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則
執行溶離曲線比對試驗，應符合下列規定： 一、依執行試驗之目的，選擇適當之對照藥品。執行試驗之藥品，應有配方、製造及品管資料。 二、受試藥品與對照藥品之溶離曲線比對 ... https://www.6laws.net 藥品生體可用率及生體相等性試驗相關法規彙編
2017年2月15日 — 資料；有關溶離率比對試驗部分，請依藥品生體可用率及生體相等性試驗準. 則第五條檢送溶離率曲線比對報告申請表並依規定繳納藥品溶離率曲線比. 對報告審查 ... http://www.fda.gov.tw |