高端疫苗雙盲
一項第二期、前瞻性、雙盲、多中心、多地區試驗，以評估SARS CoV 2候選疫苗MVC COV1901 之安全性、耐受性及免疫生成性。 試驗申請者：, 高端疫苗生物製劑股份有限公司. ,2021年6月10日 — 一般來說，新藥在上市之前都需要經過人體試驗。在人體試驗的過程中，研究者會透過盲化進行結果校正，以得到精確度，其中又分為單盲、雙盲及三盲研究。
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高端Covid-19 疫苗的二期臨床主試驗期間分析已於本月10 日解盲，但到底是在解什麽「盲」？爲什麽實驗設計必須要讓執行者和受試者「雙盲」？這就不得不從讓醫生和病人都 ... https://pansci.asia 台灣藥物臨床試驗資訊網> 資料查詢
一項第二期、前瞻性、雙盲、多中心、多地區試驗，以評估SARS CoV 2候選疫苗MVC COV1901 之安全性、耐受性及免疫生成性。 試驗申請者：, 高端疫苗生物製劑股份有限公司. https://www1.cde.org.tw 解盲是什麼？高端疫苗解盲結果成敗有什麼影響？
2021年6月10日 — 一般來說，新藥在上市之前都需要經過人體試驗。在人體試驗的過程中，研究者會透過盲化進行結果校正，以得到精確度，其中又分為單盲、雙盲及三盲研究。 https://tw.news.yahoo.com 讀懂疫情》什麼是解盲？國產疫苗解盲後的下一步？ - 公視新聞
2021年6月10日 — 此次高端疫苗第二期人體試驗，採取的是「雙盲試驗」；試驗過程中，實驗組會接種疫苗，對照組則是會接種無效的「安慰劑」，通常為生理食鹽水，但受試者 ... https://news.pts.org.tw 食藥署重申高端疫苗相關審查過程皆進行嚴謹把關
2024年1月11日 — 高端新冠疫苗第二期臨床試驗為雙盲、安慰劑、隨機分派試驗，共收納3000多位受試者參加試驗，依據試驗計畫書，全數受試者皆納入分析，另其中隨機分派之 ... https://www.fda.gov.tw 高端新冠疫苗巴拉圭第三期試驗解盲達優越性基準
2022年2月14日 — 高端新冠肺炎疫苗於巴拉圭執行之第三期臨床試驗，完成期中分析解盲，數據顯示：疫苗安全耐受性良好，且中和抗體效價達對照組AZ疫苗之3.7倍，通過試驗 ... https://www.medigenvac.com 高端疫苗成功解盲將申請緊急授權
2021年6月11日 — 高端表示，疫苗採用次單位重組蛋白平臺進行開發，二期試驗採雙盲、安慰劑對照，並由獨立科學家組成的獨立數據監測委員會會議，進行期間分析解盲。 https://www.mdnkids.com |