藥品輸入許可證申請
藥事法第三十九條第一項規定，製造、輸入藥品，應向中央衛生主管機關申請查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入。而同法條第四項亦規定藥品查驗登記申請應 ... ,藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過五年。屆期未申請或不准展延者，註銷其許可 ...
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藥事法第三十九條第一項規定，製造、輸入藥品，應向中央衛生主管機關申請查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入。而同法條第四項亦規定藥品查驗登記申請應 ... https://www.cde.org.tw 法規名稱： 藥事法
藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過五年。屆期未申請或不准展延者，註銷其許可 ... https://www.rootlaw.com.tw 申請藥品許可證展延登記 - 全國法規資料庫
https://law.moj.gov.tw 申辦服務-個人自用藥品專案進口申請 - E政府
個人自用藥品專案進口申請 發布單位:衛生福利部食品藥物管理署. 線上申辦網路申請辦理. 服務內容. 個人自國外郵寄或快捷寄送之貨品含藥品，請先填寫「貨品進口同意書 ... https://www.gov.tw 線上申辦-食品及相關產品免輸入查驗申請(適用輸入規定:F01)
如為藥品用途，請檢附本署核發之藥品貨品進口同意書、藥品相關許可證及藥廠營業登記證。 3.*如為化妝品用途，請檢附所申產品之M.S.D.S.或本署曾經核發之免驗同意書 ... https://www.gov.tw 衛生福利部食品藥物管理署- 許可證申請、變更、展延 - 食藥署
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